Dados do Trabalho

Título

Batimentos Interrompidos: Um Estudo sobre Mortalidade Pediátrica por Cardiopatias Congênitas na Região Norte do Brasil (2018 a 2022)

Resumo

Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são alterações cardíacas estruturais ou funcionais presentes desde o nascimento, representando a principal causa de mortalidade infantil por defeitos congênitos. No Brasil, cerca de 30.000 crianças nascem com CC anualmente, das quais 40% requerem intervenção cirúrgica no primeiro ano de vida. A região Norte do Brasil enfrenta desafios adicionais no diagnóstico, tratamento e acompanhamento das crianças com CC, agravando os riscos de complicações e mortalidade.
Objetivo: Descrever o perfil epidemiológico dos óbitos por cardiopatia congênita na região Norte do Brasil entre 2018 e 2022, explorando possíveis associações relevantes.
Métodos: Estudo seccional, retrospectivo e descritivo baseado em dados secundários de óbitos pediátricos por CC na região Norte do Brasil. Foram coletadas declarações de óbito entre 2018 e 2022 disponíveis no Sistema de Informações sobre Mortalidade. Foram analisadas variáveis sociodemográficas maternas e fetais, relativas à gestação e unidade federativa.
Resultados: Foi encontrado um total de 1.929 óbitos por CC na região Norte entre 2018 e 2022, com um aumento constante no período, de 368 óbitos em 2018 para 427 em 2022. As maiores taxas de mortalidade foram registradas no Amapá (3,95 por 100.000), seguido por Roraima (3,45) e Amazonas (3,35). A maioria dos óbitos ocorreu entre lactentes (48,8%) e recém-nascidos (43,2%), sendo os óbitos predominantemente em meninos (52,2%) e crianças de raça parda (66,3%). A população indígena foi a terceira mais afetada, representando 5,4% dos óbitos, destacando-se nos estados de Roraima e Acre. As mães tinham em média 27 anos. As principais causas de morte incluíram malformação não especificada do coração (Q249), tetralogia de Fallot (Q213), comunicação interventricular (Q210) e defeito do septo atrioventricular (Q212).
Conclusão: A análise revelou disparidades significativas nos óbitos por CC na região, com desafios complexos relacionados ao diagnóstico e tratamento dessas condições. O predomínio da malformação não especificada do coração (Q249) destaca a necessidade de melhorar o diagnóstico pré-natal e neonatal, e a devida alimentação dos sistemas de informação. Intervenções integradas e multidisciplinares são essenciais para enfrentar os desafios das CC na região, e a promoção da saúde materno-infantil e investimentos em infraestrutura e capacitação de profissionais são cruciais para melhorar os desfechos.

Palavras Chave

Perfil Epidemiológico; Cardiopatias Congênitas; Disparidades nos Níveis de Saúde

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