Dados do Trabalho

Título

O IMPACTO DO DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DAS CARDIOPATIAS CONGÊNITAS EM CRIANÇAS COM TRISSOMIA 21: REVISÃO DE LITERATURA

Introdução

A Trissomia 21 (T21) é uma anormalidade cromossômica que resulta da trissomia do cromossomo 21 e afeta, aproximadamente, 1 a cada 700 nascimentos. A T21 leva a um complexo de malformações que afetam a sobrevida desses indivíduos, dentre elas: doenças respiratórias, leucemias, doença de Alzheimer de início precoce e doenças cardíacas. As cardiopatias congênitas estão entre os defeitos congênitos mais frequentes em recém-nascidos com T21, acometendo entre 40 e 60% dessas crianças. Essas cardiopatias se manifestam principalmente por defeito do septo atrioventricular, defeito do septo ventricular, defeito do septo atrial, persistência do canal arterial e Tetralogia de Fallot.

Objetivo

Identificar a importância do diagnóstico precoce das doenças cardíacas congênitas em crianças com T21.

Métodos

Este estudo é uma revisão de literatura que foi realizada utilizando os descritores de ciência em saúde “Trissomia 21”, “cardiopatia congênita”, “Diagnóstico Pré-Natal” e o operador booleano “and” nas plataformas de busca LILACS, PUBMED e Google Acadêmico. As buscas ocorreram em setembro de 2024 e foram selecionados artigos pertinentes ao tema e que corroboram para o objetivo da pesquisa.

Resultados/Discussão

Valores superiores a 2,5 cm de transluscência nucal à ultrassonografia morfológica de primeiro trimestre, estão relacionados, dentre outros diagnósticos, à T21. A partir desse achado, faz-se necessário a realização de testes complementares, para identificar patologias associadas, como a ecocardiografia fetal para diagnóstico de possíveis malformações cardíacas. O diagnóstico de cardiopatias associada à T21 evoca a necessidade de acompanhamento especial, tanto para os pais, quanto para o recém-nascido. Durante o restante do pré-natal, os pais devem ser acompanhados frequentemente por equipe multiprofissional, recebendo apoio psicológico e social. O parto deve ser assistido por equipe de neonatologia preparada para possíveis intercorrências além de individualização do cuidado ao recém-nascido portador de cardiopatia congênita.

Conclusão

O diagnóstico precoce em fetos portadores de T21 é essencial para o manejo adequado do pré-natal e assistência ao recém-nascido. Dessa forma, urge a importância de acompanhamento pré-natal adequado a todos além de atenção especial à fetos atípicos.

Palavras Chave

Cardiopatia congênita; Trissomia 21; Cardiologia; Ecocardiografia